Ερευνητές εντόπισαν το γονίδιο που επιτρέπει στο queuosine να περνά στα ανθρώπινα κύτταρα. Η ανακάλυψη λύνει ένα βιολογικό μυστήριο δεκαετιών και ανοίγει δρόμο για νέες μελέτες σε εγκέφαλο και καρκίνο.
Διεθνής ομάδα ερευνητών, με συμμετοχή του University of Florida και του Trinity College Dublin, εντόπισε τον μηχανισμό με τον οποίο το queuosine εισέρχεται στα ανθρώπινα κύτταρα. Το queuosine είναι μια βιταμινούχα ένωση που ο οργανισμός δεν παράγει μόνος του και προέρχεται από ορισμένες τροφές και από βακτήρια του εντέρου.
Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο Proceedings of the National Academy of Sciences, έδειξε ότι το γονίδιο SLC35F2 είναι ο μεταφορέας που έλειπε από το παζλ. Για περισσότερα από 30 χρόνια οι επιστήμονες υποψιάζονταν ότι υπάρχει τέτοιος μηχανισμός, αλλά δεν είχαν καταφέρει να τον εντοπίσουν.
Το queuosine επηρεάζει τον τρόπο με τον οποίο το σώμα φτιάχνει πρωτεΐνες, καθώς τροποποιεί το tRNA, το μόριο που βοηθά τα κύτταρα να διαβάζουν σωστά το DNA και να παράγουν πρωτεΐνες. Οι ερευνητές συνδέουν τη δράση του με τη μνήμη, τη μάθηση, τη ρύθμιση του μεταβολισμού, την απόκριση στο στρες και την καταστολή του καρκίνου.
Το SLC35F2 είχε μελετηθεί μέχρι τώρα κυρίως για τον ρόλο του στην είσοδο ορισμένων ιών και αντικαρκινικών φαρμάκων στα κύτταρα. Η νέα εργασία του δίνει για πρώτη φορά σαφή φυσιολογική λειτουργία, ενώ η διεθνής ομάδα που την υπέγραψε περιλαμβάνει επίσης ερευνητές από το San Diego State University, το Ohio State University και ιδρύματα σε Ιρλανδία και Βόρεια Ιρλανδία.
Το παρόν κείμενο δημιουργήθηκε με τη χρήση τεχνητής νοημοσύνης.
