Πρωτοποριακή θεραπεία η οποία μπορεί να αναστρέψει μία μορφή παιδικής απώλειας όρασης με την εισαγωγή γενετικού υλικό (DNA) απευθείας μέσα στο μάτι, αναμένεται να εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στις ΗΠΑ.


Για να ενημερώνεστε για όσα συμβαίνουν στον κόσμο της Τεχνολογίας και της Επιστήμης, κάντε Like στη σελίδα μας στο Facebook facebook.com/Futurology.gr

Πρόσφατα ο FDA δέχθηκε της σύσταση της επιτροπής εγκρίσεων για τη θετική γνωμοδότηση και τώρα αναμένεται η τελική έγκριση για την κυκλοφορία του θεραπευτικού φαρμάκου.

Αν τελικά η θεραπεία εγκριθεί, θα είναι και η πρώτη στην Ιστορία γονιδιακή θεραπεία, η οποία λειτουργεί με την εισαγωγή λειτουργικών γονιδιακών αντιγράφων στο μάτι, τα οποία απουσιάζουν εκ γενετής ή έχουν υποστεί μετάλλαξη.

Οι γονιδιακές θεραπείες χτυπούν τις ασθένειες στη βιολογική τους καρδιά και έχουν την ιδιότητα να χορηγούνται μία φορά άπαξ και να μην χρειάζονται επαναληπτικές δόσεις.

Ως εκ τούτου, το κόστος των θεραπειών αυτών θα είναι εξαιρετικά υψηλό και δεν θα μπορεί να καλυφθεί από χώρες που το σύστημα υγειονομικής φροντίδας είναι δομημένο έτσι ώστε να δέχεται μακροχρόνιες θεραπείες. Μία από αυτές τις χώρες είναι η Ελλάδα.

Η εταιρεία Sparks Therapeutics που διακινεί το φάρμακο δεν πρόκειται να ανακοινώσει την τιμή του πριν από την τελική έγκριση του FDA.

Οι αναλυτές της αγορά πάντως, εκτιμούν ότι η θεραπεία θα κοστίζει περίπου 1 εκατομμύριο ευρώ, κάτι που θα τη φέρει στην πρώτη θέση σε τιμή στην Ιστορία των φαρμάκων.